Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
Diagnosekode nach ICD-10-GM: D564Kapitel: III. Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Gruppe: D56 - Thalassämie
Kapitel: III. Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Gruppe: D56 - Thalassämie