Amyotrophe Lateralsklerose

Diese Erkrankung bewegt jetzt die Welt, ob es sich um verschiedene Kampagnen oder um den Tod von Stanislav Gross handelt, der an dieser Erkrankung litt. Zur Zeit gibt es leider für diese Erkrankung kein wirksames Medikament, das die ALS vollständig heilen könnte. Man kann nur den Verlauf und Symptome lindern, die den Patienten begleiten.

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

ALS betrifft eher Männer und tritt zwischen dem 50. und 70. Lebensjahr auf. Unter 40 ist diese Erkrankung sehr selten, aber nicht unmöglich.

Und was ist ALS eigentlich? Es handelt sich um die kombinierte Parese des zentralen und peripheren Typs, vorhanden sind die Muskelatrophie, Krampfzustände und erhöhter Reflex von Sehnen und Knochenhaut. Betroffen ist die feine Motorik der Hand, Parese ist asymmetrisch – Schäden einer oberen oder unteren Extremität. Die Krankheit schreitet sehr schnell fort und betrifft die Muskeln von Rumpf und Extremitäten. Es entsteht die Schädigung der Kopfnerven (Nachlassen des Würgereflexes, Atrophie der Zunge, Schäden der Kau–, und mimischen Muskeln). Vereinfacht kann man sagen, der Patient verliert allmählich die Nervenzellen.

Die durchschnittliche Überlebenszeit​ beträgt 2 – 3 Jahre, ALS ist eine tödliche unheilbare Krankheit.

Die Krankheit schleicht sich ins Leben still und langsam ein. Die ersten Symptome können Beschwerden mit einer feinen motorischen Arbeit, das Straucheln, Beschwerden beim Schlucken, Muskelkrämfe sein. Es gibt keinen aussagekräftigen Test, der die ALS nachweisen würde, an dieser Krankheit leiden nur wenige Menschen. 

Erst nach dem Verlust von 40% Nervenzellen beginnt sich die Krankheit zu manifestieren und man kann sie diagnostizieren, davor sind die Symptome nicht nachweisbar.

Ein wirksames Medikament, das die Krankheitsprogression mildern kann (in der Regel nur um ein paar Monate), ist das einzige, das für diese Krankheit angewendet wird. Eine andere Behandlung gibt es bisher nicht. Am Ende der Krankheit ist das Gehirn nicht fähig die meisten Muskeln zu beherrschen und der Patient bleibt ganz paralysiert. Das Schlimmste an dieser Krankheit ist, dass das psychische und mentale Denken nicht beschädigt ist, und der Mensch stirbt mit vollem Bewusstsein dessen, was mit ihm geschieht.

Weitere ausführliche Informationen: Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, Lou Gehrig-Krankheit, Charcot-Krankheit)

Autor: Lucie Kliková, DiS.Veröffentlicht: 24.01.2017 · Aktualisiert: 13.07.2026

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