Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XX

Diagnosekode nach ICD-10-GM: Q982

Kapitel: XVII. Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Gruppe: Q98 - Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert

ausführliche Informationen über die Krankheit


Klinefelter - Syndrom

Eine genetische Störung, wann die Männer statt eines X-Chromosoms zwei X-Chromosomen haben. Ihre grundlegende genetische Information sieht also so aus – XXY. 90% der Männer, die an Klinefelter–Syndrom leiden, haben genau so gegebene...
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Klinefelter - Syndrom