XYY-Syndrom

Das XYY-Syndrom wird auch als Supermale-Syndrom oder Jacobs-Syndrom bezeichnet. Diese Art von Syndrom ist eine relativ häufige angeborene, genetisch bedingte Erkrankung. Die Ursache des XYY-Syndroms ist jedoch eine Störung der Geschlechtschromosomenzahl.

weitere Namen: Diplo-Mann-Syndrom, Supermaskulinitäts-Syndrom, Jacobs-Syndrom, Diplo-Y-Syndrom

Symptome

höherer WuchsHyperaktivitätLernproblemeVerhaltensprobleme

Diagnose

Q985

Unter normalen Umständen hat ein Mann zwei Geschlechtschromosomen, und zwar ein X-Chromosom von seiner Mutter und ein Y-Chromosom von seinem Vater. Ein Mann, der am XYY-Syndrom leidet, hat also ein zusätzliches Y-Chromosom. Die Krankheit wird meist nicht erkannt und es wird vorausgesetzt, dass er bei etwa einem von tausend Männern auftritt.

Syndrom 47, XYY

Die Ursache des Syndroms 47, XYY ist das Vorhandensein von zwei und mehreren Y-Chromosomen im Karyotyp, und daher handelt es sich um eine gonosomale numerische Anomalie. Das XYY-Syndrom wird gewöhnlich bei der genetischen Untersuchung an eine andere Ursache zufällig diagnostiziert, da es oft symptomlos ist oder nur sehr kleine Menge klinischer Symptome hat.

Ursachen

Eine normale gesunde menschliche Zelle hat 46 Chromosomen – 44 „gewöhnliche“ und zwei Geschlechtschromosomen. Die Geschlechtschromosomen des Mannes sind X und Y, während bei Frauen es zwei Geschlechtschromosomen X sind. Bei Männern, die am XYY-Syndrom leiden, verursacht die überschüssige Erbinformation besimmte Veränderungen.

Symptome 

Das Syndrom manifestiert sich also meistens keinesfalls,aber manchmal kann es zum Auftreten der leicht verringerten  Intelligenz, höherer Statur, der Hyperaktivität und zu  Verhaltens-, und Lernproblemen kommen. In der Pubertät können Männer mit XYY-Syndrom schwerere Formen von Akne haben als ihre Altersgenossen.

Diagnose

Bei Verdacht auf XYY-Syndrom, können die Zellen (meistens weiße Blutkörperchen) entnommen werden und diese man dann durch genetische Diagnostik untersucht. Der Genetiker Stellt die Anzahl der Chromosomen fest, die in diesem Fall 47 sein werden, aus denen 1 X-Chromosom und 2 Y-Chromosomen sein werden. 

Therapie und Vorbeugung

Diese genetische Störung, genauso wie andere genetische Anomalien kann man nicht behandelt und auch sie nicht vorbeugen. Da sie in der Regel asymptomatisch ist oder nur minimale Symptome aufweist, ist eine Behandlung nicht einmal notwendig, jedoch wenn es vonnöten ist, wird sie nur symptomatisch durchgeführt, wann man beispielsweise die Verhaltens-, und Lernstörungen mithilfe sonderpädagogischer Mittel gelöst werden.

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