Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik
Diagnosekode nach ICD-10-GM: Q987Kapitel: XVII. Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Gruppe: Q98 - Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
ausführliche Informationen über die Krankheit
XYY-Syndrom
Das XYY-Syndrom wird auch als Supermale-Syndrom oder Jacobs-Syndrom bezeichnet. Diese Art von Syndrom ist eine relativ häufige angeborene, genetisch bedingte Erkrankung. Die Ursache des XYY-Syndroms ist jedoch eine Störung der…
Klinefelter - Syndrom
Eine genetische Störung, bei der die Männer statt eines X-Chromosoms zwei X-Chromosomen haben. Ihre grundlegende genetische Information sieht also so aus – XXY. 90% der Männer, die an Klinefelter–Syndrom leiden, haben genau so gegebene…