Sonstige Koagulopathien

Diagnosekode nach ICD-10-GM: D68

Kapitel: III. Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems

ausführlichere Diagnosen

D680 - Willebrand-Jürgens-Syndrom
D681 - Hereditärer Faktor-XI-Mangel
D682 - Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
D682 - Hereditärer Faktor-I-Mangel
D682 - Hereditärer Faktor-II-Mangel
D682 - Hereditärer Faktor-V-Mangel
D682 - Hereditärer Faktor-VII-Mangel
D682 - Hereditärer Faktor-X-Mangel
D682 - Hereditärer Faktor-XII-Mangel
D682 - Hereditärer Faktor-XIII-Mangel
D682 - Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren
D683 - Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper
D683 - Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien
D683 - Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII
D683 - Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren
D683 - Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper
D684 - Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren
D685 - Primäre Thrombophilie
D686 - Sonstige Thrombophilien
D688 - Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien
D689 - Koagulopathie, nicht näher bezeichnet

ausführliche Informationen über die Krankheit

Leiden - Mutation

Leiden - Mutation

Eine ernsthafte Krankheit, die 5% der europäischen Population betrifft. Es ist seltsam, dass diese Krankheit bei in Afrika oder Asien lebenden Menschen fast nicht auftritt. Es handelt sich um eine der häufigsten genetischen Blutgerinnungsstörungen,…

Hämophilie

Hämophilie

Hämophilie ist eine angeborene, an das X-Chromosom gebundene Bluterkrankheit. Die Frauen leiden an dieser Krankheit nicht, aber sie können Überträgerinnen sein. Die Blutgerinnungsstörung ist hier sehr unvorhersehbar und wegen schlechter…