Hereditärer Faktor-XI-Mangel
Diagnosekode nach ICD-10-GM: D681Kapitel: III. Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems
Gruppe: D68 - Sonstige Koagulopathien
ausführliche Informationen über die Krankheit
Leiden - Mutation
Eine ernsthafte Krankheit, die 5% der europäischen Population betrifft. Es ist seltsam, dass diese Krankheit bei in Afrika oder Asien lebenden Menschen fast nicht auftritt. Es handelt sich um eine der häufigsten genetischen Blutgerinnungsstörungen,…
Hämophilie
Hämophilie ist eine angeborene, an das X-Chromosom gebundene Bluterkrankheit. Die Frauen leiden an dieser Krankheit nicht, aber sie können Überträgerinnen sein. Die Blutgerinnungsstörung ist hier sehr unvorhersehbar und wegen schlechter…