Ichthyosis congenita gravis [Harlekinfetus]
Diagnosekode nach ICD-10-GM: Q804Kapitel: XVII. Angeborene Fehlbildungen, Deformitäten und Chromosomenanomalien
Gruppe: Q80 - Ichthyosis congenita
ausführliche Informationen über die Krankheit
Ichthyose
Ichthyose (lat. Ichthyosis vulgaris) ist eine seltene genetisch bedingte Erkrankung, für die eine Störung der Verhornung (Keratinisierung) der Haut typisch ist. Sie zeichnet sich durch eine verdickte, extrem trockene Haut und die Bildung abblätternder…
Hautkrankheit Harlekin
Die Hautkrankheit Harlekin, genannt auch Harlekin–Ichthyose, ist eine ernste geerbte Hautstörung. Die Schädigung beeinflusst ziemlich die Weise der Hautregeneration. Es handelt sich um die sehr seltene Krankheit. Sie kommt bei einer Person pro 500…